Obećali smo štititi pravo na liječenje svih oboljelih od spinalne mišićne atrofije. Za razliku od premijera i ministra zdravstva, mi držimo do svoje riječi i ispunjavamo svoja obećanja. Nakon Omiša, Siska, Pisarovine i Novske došao je red i da na Trgu sv. Marka u Zagrebu 26.1.2019.g u 11 h poručimo vladajućima da nećemo trpjeti diskriminaciju u liječenju oboljelih od SMA. Struka je rekla da lijek ima učinka i na djecu na respiratoru, kao i na starije od 18. g. Rečeno je da su negdje morali podvući administrativnu crtu. Zdravstvene institucije Hrvatske svjesno su tim činom diskriminirale dio oboljelih. Svi građani trebaju imati jednako pravo na pristup liječenju. Zemlje u okruženju liječe sve svoje oboljele svjesne da oni vremena za čekanje nemaju jer se radi o izrazito teškoj i progresivnoj bolesti. Nitko nema pravo uzeti nadu oboljelima od SMA i mogućnost da se danas zaustavi ova bolest. Danas su žrtve diskriminacije u liječenju naši najmiliji, već sutra to mogu biti vaša djeca, braća, sestre, prijatelji… Dođite i podržite nas u borbi za ostvarivanjem prava na liječenje svih oboljelih od SMA.
Svjedoci smo da u Hrvatskoj imamo novca za kupovanje luksuznih limuzina političarima, plaćanja ogromnih honorara raznim interesnim skupinama, no kada se postavi pitanje liječenja djece inovativnim terapijama, onda nas se uvjerava da novca nema. Očito je kod nas luksuz političkih elita važniji od jednakog prava na pristup liječenju za sve.
Hvala svima koji nas podržavaju, mi nećemo odustati jer svako dijete ima pravo na život!
Možete nas pratiti i na našoj facebook stranici gdje svakodnevno objavljujemo nove informacije vezano uz liječenje
- Prosvjed za Janu – Pisarovina (29.12.2018.)
- Prosvjed za Matu – Sisak (22.12.2018.)
- Prosvjed za Noru – Omiš (15.12.2018.)
(objava 29.12.2018)